3-(3',3'-diethyltriazeno)-4-chloro-1H-indazole | 1240050-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(3',3'-diethyltriazeno)-4-chloro-1H-indazole
• 英文别名: N-[(4-chloro-1H-indazol-3-yl)diazenyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 1240050-88-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅
• 分子量: 251.719
• InChiKey: APIKUMUKDTWIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1H-吲唑-3-胺 、 二乙胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到3-(3',3'-diethyltriazeno)-4-chloro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Triazenoindazoles and triazenopyrazolopyridines: Design, synthesis, and cytotoxic activity

  摘要：

  几种三氮烯吲哚（3a–e）和三氮烯吡唑啶（6a–i）通过相应的3-氨基-4-氯吲哚和3-氨基吡唑啶重氮盐（2和5）与多种二级胺的反应制备而成。所有化合物均在三种细胞系（HepG2、MCF7和HeLa）中评估了其体外细胞毒性活性。大多数化合物抑制细胞生长的IC50值低于0.1 μM。化合物6d最为有效，针对HepG2的IC50为0.03 μM，针对MCF7和HeLa细胞的IC50为0.05 μM。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0603-9