| 1391973-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1391973-25-3
• 化学式: C₂₅H₃₁N₄O₂*Cl
• 分子量: 455.0
• InChiKey: ZLGPCMLKXZTZTL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-6-(4-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)dione 在 amberlite IRA₄₀₂ (chloride) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子诱导的萘二甲酰亚胺三唑鎓轮烷的穿梭

  摘要：

  描述了结合了新的萘二甲酰亚胺三唑鎓基团的阴离子模板的轮烷结构合成，并显示了互锁的主体表现出选择性的，单向的，阴离子诱导的穿梭。最初的拟轮烷研究证明了萘二甲酰亚胺三唑鎓螺纹组件具有与反阴离子相关的共构象的互穿组件的能力。1个1 H NMR研究表明类似轮烷主体系统的穿梭行为受选择性阴离子结合和溶剂条件的性质控制。完全的大环易位只有在识别出较小的卤化物阴离子（氯离子和溴离子）时才会发生。氯化物存在下轮烷的固态晶体结构与溶液相共构象一致。轴萘二甲酰亚胺吸收带对互锁结构中大环组分位置的敏感性使得可以通过UV / Vis光谱观察分子运动，而六氟磷酸银的加入则逆转了氯化物引起的轮烷的穿梭。

  DOI：

  10.1002/chem.201200317