ethyl 6-(azidomethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 947513-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 6-(azidomethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 947513-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: GJCKEPCIDWOEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(azidomethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-aminomethyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115835

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-formyI-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 6-(azidomethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzo[b]thiophene-based histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  Benzo[b]thienyl hydroxamic acids, a novel class of historic deacetylase (HDAC) inhibitors, were identified via a targeted screen of small molecule hydroxamic acids. Various substitutions were explored in the C5- and C6-positions of the benzo[b]thiophene core to characterize SAR and develop optimal inhibitors. It was determined that substitution at the C6-position of the benzo[b]thiophene core with a three-atom spacer yielded optimal HDAC I inhibition and anti-proliferative activity in murine erythroleukemia (SC-9) cells. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.091

文献信息

• WO2006/115845
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FLUORINATED ARYLAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYLAMIDE FLUORE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007087129A8

  公开（公告）日：2010-05-14
• [EN] THIOPHENE AND BENZOTHIOPHENE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES THIOPHENE ET BENZOTHIOPHENE D'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：ATON PHARMA INC

  公开号：WO2005034880A3

  公开（公告）日：2005-09-01