2,3-O-[2-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)ethylidene]-20,22-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone | 1253967-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,3-O-[2-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)ethylidene]-20,22-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone
• CAS: 1253967-63-3
• 化学式: C₅₂H₇₂O₉
• 分子量: 841.138
• InChiKey: CSFBMTYYBAIFHL-QSIMHIDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  112.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-[2-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)ethylidene]-20,22-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,3-O-[2-(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)ethylidene]-20,22-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone
  参考文献：
  名称：

  (6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)acetaldehyde conjugates with 20-hydroxyecdysone, stachysterone B, and their 20,22-acetonides

  摘要：

  Conjugates consisting of ecdysteroid and alpha-tocopherol analog fragments were synthesized for the first time from 20-hydroxyecdysone and (6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)acetaldehyde.

  DOI：

  10.1134/s1070428010080075
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-6-benzyloxy-(2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)-acetaldehyde 、 20-hydroxyecdysone 20,22-acetonide 在 phosphomolybdic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2,3-O-[2-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)ethylidene]-20,22-O-isopropylidene-20-hydroxyecdysone
  参考文献：
  名称：

  (6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)acetaldehyde conjugates with 20-hydroxyecdysone, stachysterone B, and their 20,22-acetonides

  摘要：

  Conjugates consisting of ecdysteroid and alpha-tocopherol analog fragments were synthesized for the first time from 20-hydroxyecdysone and (6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)acetaldehyde.

  DOI：

  10.1134/s1070428010080075