(3S,4S)-3-amino-4-hydroxypentane | 215672-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3S,4S)-3-amino-4-hydroxypentane
• 英文别名: (2S,3S)-3-amino-2-pentanol；(2S,3S)-3-aminopentan-2-ol；(2S,3S)-3-amino-pentan-2-ol
• CAS: 215672-67-6
• 化学式: C₅H₁₃NO
• 分子量: 103.164
• InChiKey: BKFGLDUWYUYHRF-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (3S,4S)-3-amino-4-hydroxypentane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-ethyl-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  有效的合成的顺式由二烷基锌和格氏试剂的螯合控制除了-aziridino醇的N- benzylaziridino醛

  摘要：

  衍生自（L）-丝氨酸和（L）-苏氨酸的N-苄基叠氮基醛与二烷基锌和卤化烷基镁反应，生成单一或主要的立体异构体的合成叠氮基醇。非对映选择性受有机金属和溶剂体系性质的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00879-0
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3S)-3-(trityl-amino)-pentan-2-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S)-3-aminopentan-2-ol 、 (3S,4S)-3-amino-4-hydroxypentane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017117393A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Precursors for the production of chiral vicinal aminoalcohols
  申请人：BioCatalytics, Inc.

  公开号：US05942644A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  The disclosure describes new compositions of matter useful for the preparation of optically-active vicinal aminoalcohols. The compositions are chiral .beta.-hydroxycarboxamides, .beta.-hydroxyhydraxides, and .beta.-hydroxyhydroxamic acids.

  该披露描述了一种新的物质组合，用于制备具有光学活性的邻二元氨基醇。这些组合物是手性的β-羟基羧酰胺、β-羟基羟醇和β-羟基羟酰胺。
• [EN] NEW PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PURIQUES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2004016612A3

  公开（公告）日：2004-07-01
• [EN] PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PURINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2004016613A3

  公开（公告）日：2004-04-08
• An Expeditious Synthesis of the MDM2–p53 Inhibitor AM-8553
  作者：Brian S. Lucas、Benjamin Fisher、Lawrence R. McGee、Steven H. Olson、Julio C. Medina、Eugene Cheung

  DOI：10.1021/ja305123v

  日期：2012.8.1

  The development of the structurally complex MDM2/p53 inhibitor AM-8553 was impeded by the low yield of the initial synthesis. A second generation synthesis is described that features a Noyori dynamic kinetic resolution, a highly diastereoselective allylation, and a novel oxazoline-assisted piperidinone forming reaction to provide AM-8553 in 35.6% yield and 11 steps.