14α,17α-Etheno-1,3,5(10)-estratrien-3,17β-diol | 104512-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14α,17α-Etheno-1,3,5(10)-estratrien-3,17β-diol
• 英文别名: 14,17α-ethenoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol；(1R,2R,11S,14S,15R)-14-methylpentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-5(10),6,8,16-tetraene-7,15-diol
• CAS: 104512-93-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: GSXPUUIJUWJXJE-SLHNCBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-14,17α-ethenoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 14α,17α-Etheno-1,3,5(10)-estratrien-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Bull, James R.; Thomson, Russell I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 241 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition route to 14α-formylestrone and derived 14α-substituted products
  作者：James R. Bull、Russell I. Thomson

  DOI：10.1039/c39860000451

  日期：——

  Diels–Alder addition of an ethylene equivalent to steroidal 14,16-dien-17-yl acetates provides a novel synthetic route to 14α-formylestrone, and, hence, to the 14α-hydroxymethyl and 14α-methyl analogues.

  Diels-Alder在类固醇14,16-二烯17-乙酸酯中添加乙烯等价物提供了一条新颖的合成途径，可以合成14α-甲酰基雌酮，因此可以合成14α-羟甲基和14α-甲基类似物。
• Scholz, Stefan; Hofmeister, Helmut; Neef, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 151 - 158
  作者：Scholz, Stefan、Hofmeister, Helmut、Neef, Guenter、Ottow, Eckhard、Scheidges, Cornelius、Wiechert, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• SCHOLZ, STEFAN;HOFMEISTER, HELMUT;NEEF, GUNTER;OTTOW, ECKHARD;SCHEIDGES, +, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 151-158
  作者：SCHOLZ, STEFAN、HOFMEISTER, HELMUT、NEEF, GUNTER、OTTOW, ECKHARD、SCHEIDGES, +

  DOI：——

  日期：——
• LAURENT, HENRY;;HOFMEISTER, HELMUT
  作者：LAURENT, HENRY、、HOFMEISTER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• BULL, JAMES R.;THOMSON, RUSSELL I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 241-251
  作者：BULL, JAMES R.、THOMSON, RUSSELL I.

  DOI：——

  日期：——