5-Hydroxy-1,4-dimethoxy-6-methylnaphthalin | 124470-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Hydroxy-1,4-dimethoxy-6-methylnaphthalin
• 英文别名: 5,8-dimethoxy-2-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 124470-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: HKVYDYWUNGWPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-1,4-dimethoxy-6-methylnaphthalin 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以75%的产率得到5,8-dimethoxy-3-methyl-1,4-naphthaquinone
  参考文献：
  名称：

  对 1,4-萘醌的研究，第 19 版：来自甲酰基萘酚的 2-、3- 和 6-甲基胡桃酮

  摘要：

  甲基萘酚 9 和 10 是合成白花莲素、6-甲基白花素 (14) 和 3-甲基萘扎林 (12) 的合适组分。9 和 10 来自 5 和 6，它们是通过萘酚 2 和 3 的甲酰化合成的。由于无法以同样的方式获得甲酰萘酚 8，因此通过溴-锂交换 16 作为关键化合物，然后进行甲基化和氧化来制备异花莲碱 (18)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220912
• 作为产物：
  描述：

  juglone acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 三正丁胺 、 氯甲酸乙酯 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-Hydroxy-1,4-dimethoxy-6-methylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  对 1,4-萘醌的研究，第 19 版：来自甲酰基萘酚的 2-、3- 和 6-甲基胡桃酮

  摘要：

  甲基萘酚 9 和 10 是合成白花莲素、6-甲基白花素 (14) 和 3-甲基萘扎林 (12) 的合适组分。9 和 10 来自 5 和 6，它们是通过萘酚 2 和 3 的甲酰化合成的。由于无法以同样的方式获得甲酰萘酚 8，因此通过溴-锂交换 16 作为关键化合物，然后进行甲基化和氧化来制备异花莲碱 (18)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220912