4-chloro-N-(naphthalen-2-yl)benzenesulfonamide | 67685-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-N-(naphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide；4-Chlor-N-(naphthyl-(2))-benzolsulfonamid-(1)；4-Chlor-benzolsulfonsaeure-[2]naphthylamid；4-chloro-N-(2-naphthyl)benzenesulfonamide；4-chloro-N-naphthalen-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 67685-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 317.796
• InChiKey: SXPZYAMTSWFSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘硼酸 、 N-氯-4-氯苯磺酰胺钠盐 在 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 作用下， 反应 12.0h， 以57%的产率得到4-chloro-N-(naphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化氯胺-T与芳基硼酸在室温下反应合成N-芳基磺酰胺

  摘要：

  已经开发了一种铜催化的（杂）芳基硼酸和氯胺-T（或相关化合物）的 Chan-Lam 偶联反应，用于在室温下以中等至良好的收率合成 N-芳基磺酰胺，并具有良好的官能团的耐受性。在此过程中，据信氯胺-T 用作亲电子试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590978

文献信息

• Curtius; Vorbach, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 340,343
  作者：Curtius、Vorbach

  DOI：——

  日期：——