1-[[5-[1-hydroxy-2-[(t-butoxycarbonyl)[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butylphosphoryloxy)benzyl]amino]acetic acid [[11β,16α]-[15,16-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]ester | 1200407-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[[5-[1-hydroxy-2-[(t-butoxycarbonyl)[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butylphosphoryloxy)benzyl]amino]acetic acid [[11β,16α]-[15,16-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]ester
• 英文别名: [2-[(1S,2S,4R,6R,8S,9S,11S,12S,13R)-6-cyclohexyl-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] 2-[[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxy]-5-[1-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]phenyl]methylamino]acetate
• CAS: 1200407-14-2
• 化学式: C₆₈H₁₀₁N₂O₁₅P
• 分子量: 1217.53
• InChiKey: PSCRUZYCCPJJCU-FLKUOYNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[5-[1-hydroxy-2-[(t-butoxycarbonyl)[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butylphosphoryloxy)benzyl]amino]acetic acid [[11β,16α]-[15,16-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到1-[[5-[1-hydroxy-2-[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(2-phosphonooxy)benzyl]amino]acetic acid [[11β,16α]-[15,16-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20090318396A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-[4-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)-3-formylphenyl]-2-hydroxyethyl][6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 2-ethylaminoacetic acid [[11β,16α]-[((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以41%的产率得到1-[[5-[1-hydroxy-2-[(t-butoxycarbonyl)[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butylphosphoryloxy)benzyl]amino]acetic acid [[11β,16α]-[15,16-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]ester
  参考文献：
  名称：

  CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US20090318396A1