2-(4-fluorophenyl)-4-methyl-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine | 1607822-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-methyl-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
• CAS: 1607822-46-7
• 化学式: C₁₇H₁₆FNO
• 分子量: 269.319
• InChiKey: HOZBPHJDWHIOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-1,2-butadiene 在 gold(III) chloride 、 氧气 、 苯基羟胺 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-4-methyl-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  AuCl 3 / CuCl 2 / O 2催化的未活化烯与N-羟基苯胺之间的催化式[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  描述了AuCl 3催化的取代的烯与N-羟基苯胺之间的形式[4 + 2]环加成。该反应顺序包括在N 2下将丙二烯初始异构化为丁二烯，然后在O 2下将N-羟基苯胺氧化为亚硝基芳烃。在第二步骤中添加CuCl 2（5mol％）以提高氧化效率。该反应与各种1，1-二-和1，1，3-三取代的烯丙基和N-羟基苯胺衍生物相容。我们的实验数据表明，AuCl 3的作用是3倍，包括N的催化氧化。-羟基苯胺衍生物转化为亚硝基芳烃，烷基取代的亚芳基异构化为二烯，以及最终的亚硝基/丁二烯[4 + 2]环加成。

  DOI：

  10.1021/jo500009x