(R)-1-O-methanesulfonyl-3-O-p-(2-methoxyethyl)phenylglyserol | 114218-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (R)-1-O-methanesulfonyl-3-O-p-(2-methoxyethyl)phenylglyserol
• 英文别名: (R)-1-O-methanesulfonyl-3-O-p-(2-methoxyethyl)phenylglycerol；[(2R)-2-hydroxy-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propyl] methanesulfonate
• CAS: 114218-34-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆S
• 分子量: 304.364
• InChiKey: QHJINKLQXFSDTH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-O-methanesulfonyl-3-O-p-(2-methoxyethyl)phenylglyserol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 硫酸 、 异丙胺 为溶剂， 以3.1 g (77%)的产率得到美托洛尔
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of pharmacologically active compounds and

  摘要：

  一种制备式为Ar-OCH2CH(OH)CH2NH-R I的芳氧基丙醇胺的方法，其中Ar是环烃或杂环芳香基团，R是具有1至6个碳原子的烷基或取代烷基团，其特征在于将式为##STR1##的化合物进行氧化裂解成式为##STR2##的二醛，然后进行还原、胺化、缩醛水解和必要时去除氮保护基，以形成式I的化合物或其酸加成盐，以及式II的化合物及其从甘露醇制备的方法。

  公开号：

  US04777293A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis-O-p-(2-methoxyethyl)phenyl-3,4-O-methoxymethylene-2,5-O-methylene-D-mannitol 在 lead(IV) acetate 、 甲酸 、 ethyltributylammonium borohydride 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (R)-1-O-methanesulfonyl-3-O-p-(2-methoxyethyl)phenylglyserol
  参考文献：
  名称：

  Lamm, Bo; Ankner, Kjell; Frantsi, Marianne, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 3, p. 202 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4777293A
  申请人：——

  公开号：US4777293A

  公开（公告）日：1988-10-11