benzyl 3-methylisoquinoline-4-carboxylate | 1401424-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3-methylisoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1401424-96-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: JIOODPVLKQVEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-methylisoquinoline-4-carboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (R)-synphos 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到benzyl 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of 3,4-Disubstituted Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201203647
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl 3-methylisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of 3,4-Disubstituted Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201203647

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Annulation of Primary Benzylamine with α-Diazo Ketone toward Isoquinoline
  作者：Haoke Chu、Peiran Xue、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01378

  日期：2016.9.2

  Rhodium-catalyzed annulation of commercially available primary benzylamine with α-diazo ketone was developed, leading to isoquinolines in moderate to good yields. This procedure features the employment of primary benzylamine as starting material as well as high selectivity in the 3- and 4- position of isoquinoline, generating a key compliment to the previously developed annulation with internal alkyne

  开发了铑催化的可商购的伯苄胺与α-重氮酮的环化反应，从而以中等到良好的产率产生了异喹啉。该方法的特点是采用伯苄胺作为起始原料，以及在异喹啉的3位和4位具有高选择性，这是对以前开发的内部炔烃环化反应的一个关键补充。