5-[6-(4-Tritylphenoxy)hexylcarbamoyl]pentanoic acid | 359014-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-[6-(4-Tritylphenoxy)hexylcarbamoyl]pentanoic acid
• 英文别名: 6-Oxo-6-[6-(4-tritylphenoxy)hexylamino]hexanoic acid
• CAS: 359014-84-9
• 化学式: C₃₇H₄₁NO₄
• 分子量: 563.737
• InChiKey: KOQCVYJMTWEADP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  751.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-(4-Tritylphenoxy)hexylcarbamoyl]pentanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Hexane-1,6-dioic acid [2-(2-{2-[5-(2-methoxyethoxy)naphthalen-1-yloxy]ethoxy}ethoxy)ethyl]amide [6-(4-tritylphenoxy)hexyl]amide
  参考文献：
  名称：

  具有包含可逆Os-N配位键的双核大环的[2]-和[3]轮烷的自组装和动力学。

  摘要：

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  (6-hydroxyhexyl)tosylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[6-(4-Tritylphenoxy)hexylcarbamoyl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有包含可逆Os-N配位键的双核大环的[2]-和[3]轮烷的自组装和动力学。

  摘要：

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a

文献信息

• Reversible Control of Assembly and Disassembly of Interlocked Supermolecules
  作者：Kyoung-Jin Chang、Young-Jae An、Hyounsoo Uh、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1021/jo0490548

  日期：2004.10.1

  hydrogen-bonding interactions between rings 2a and 2b and rods 1a and 1b. The rods contain a binding site for the ring as well as a stimulus-responsive diazo group, both of which are conformationally constrained in parallel by connecting them to a rigid xanthene skeleton. The trans isomer of 1a bearing a rigid binding site cannot form the pseudorotaxanes with the rings 2a and 2b because the neighboring

  已经描述了两种表现出刺激响应的组装和拆卸的互锁的超分子复合物。一种是由环2a和2b与杆1a和1b之间的氢键相互作用驱动的假轮烷。棒包含一个环的结合位点以及一个刺激响应的重氮基团，通过将它们连接到刚性的an吨骨架上，这两个结构平行地受到构象约束。带有刚性结合位点的1a的反式异构体不能与环2a和2b形成假轮烷，因为相邻的重氮苯基空间上屏蔽了结合位点。但是，当反式- 1A被转化为相应的顺式- 1A通过UV光，所述pseudorotaxanes立即用70±10μM的缔合常数形成- 1 ×10和（1.1±0.1）3中号- 1为图2a和2b中，分别在CDCl 3在24±1°C下。当在80-85°C加热20分钟时，假轮烷完全分解成其分子成分。通过交替地重复照射和加热，组装和拆卸过程可以可逆地循环。在杆1b的情况下即具有柔性的结合位点，顺式和反式异构体可以形成具有的缔合常数（2.0±0.3）×10相应pseudorotaxanes