1-(3-吡啶)-2-羟基乙胺盐酸盐 | 1187930-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(3-吡啶)-2-羟基乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-Amino-2-pyridin-3-YL-ethanol dihydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2-pyridin-3-ylethanol;dihydrochloride
• CAS: 1187930-70-6
• 化学式: C7H12Cl2N2O
• 分子量: 211.09
• InChiKey: CEJDBJMKRRFMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-吡啶)-2-羟基乙胺盐酸盐 、 potassium carbonate 、 4-(溴甲基)-3-溴苯甲酸甲酯 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a light brown solid (380 mg, 43% yield)的产率得到Methyl 3-bromo-4-(((2-hydroxy-1-(pyridin-3-yl)ethyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  3-ARYL BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，适用于治疗与HDAC6相关的疾病或障碍，其具有公式I：其中R，L，X1，X2，X3，X4，Y1，Y2，Y3和Y4如下所述。

  公开号：

  US20160221973A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011029027A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US20120178715A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• 3-ARYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160222022A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，可用于治疗与HDAC有关的疾病或障碍，例如HDAC6，其具有以下公式I：其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如此描述。
• 3-aryl bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10112915B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，可用于治疗与 HDAC6 相关的疾病或紊乱，具有式 I： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• Substituted dihydropyrrolopyrazole compound
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10131679B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Provided is a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein L1 is an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like, L2 is a single bond or the like, L3 is a single bond or the like, R1, R2, and R3 are each independently an optionally substituted C1-4 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom or the like, and R5 is a hydrogen atom or the like.

  本文提供了一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 L1 是任选取代的 C1-6 亚烷基或类似物，L2 是单键或类似物，L3 是单键或类似物，R1、R2 和 R3 各自独立地是任选取代的 C1-4 烷基或类似物，R4 是氢原子或类似物，R5 是氢原子或类似物。