3-tert-butyl 1-ethyl 4-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,3-dicarboxylate | 1447004-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-tert-butyl 1-ethyl 4-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1447004-13-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: PZCJGMPQHSXLNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 邻苯二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到3-tert-butyl 1-ethyl 4-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从苯-1,2-二胺、乙炔二羧酸酯和溴丙酮酸乙酯中一锅法无催化剂合成功能化吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物。

  摘要：

  1,2-二氨基苯、乙炔二羧酸二烷基酯和溴丙酮酸乙酯的无催化剂多组分反应以良好的产率形成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物。乙二胺也在类似条件下反应生成新的吡咯并[1,2-a]吡嗪衍生物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.55