[isoquinolin-2-ium-2-yl-(4-methylphenyl)methoxy]-trimethylsilane;trifluoromethanesulfonate | 114643-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [isoquinolin-2-ium-2-yl-(4-methylphenyl)methoxy]-trimethylsilane;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 114643-93-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₂₄NOSi
• 分子量: 471.573
• InChiKey: SIQVYXZUQHQHFK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 Isoquinolin-2-ium-2-yl(trimethyl)silane;trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到[isoquinolin-2-ium-2-yl-(4-methylphenyl)methoxy]-trimethylsilane;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesen mitN-Trimethylsilylheteroarylium-Salzen: Umsetzungen mit Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren, Reaktivitätsvergleich mit analogenN-Acylheteroarylium-Salzen

  摘要：

  用 N-三甲基硅鎓盐合成：与醛、酮和羧酸的反应。与类似 N-酰基鞘氨醇盐反应活性的比较 N-三甲基硅基鞘氨醇盐 2 可作为羰基化合物（5 或 8）和碳酸 11 的高效硅烷化试剂，其反应活性与 N-酰基鞘氨醇盐 1 相当。这一点将在 5 和 8 的可烯醇化实例中得到证明。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28128

文献信息

• ANDERS, ERNST;STANKOWIAK, ACHIM;RIEMER, ROLAND, SYNTHESIS,(1987) N 10, 931-934
  作者：ANDERS, ERNST、STANKOWIAK, ACHIM、RIEMER, ROLAND

  DOI：——

  日期：——