| 1442655-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1442655-83-5
• 化学式: C₆₄H₈₄N₈O₁₄
• 分子量: 1189.42
• InChiKey: UUTRLMDGKGXIOG-BIYQWLCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  261.03
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丁基哌嗪 、 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本文提供了与抗菌化合物相关的技术，特别是但不仅限于具有增强RNA聚合酶抑制作用和减少诱导人类细胞色素P450的利法拉唑类似物。这些化合物对细菌RNA聚合酶（例如结核分枝杆菌RNA聚合酶）具有增强亲和力，并对人类孕烷X受体具有降低的亲和力。因此，在某些实施例中，化合物与人类孕烷X受体结合口袋中残基的空间阻碍A或R，降低了化合物对人类孕烷X受体的亲和力。因此，在某些实施例中，这种空间阻碍减少了细胞色素P450和/或其他相关蛋白的诱导（例如活性）。

  公开号：

  WO2013086415A1

文献信息

• Optimization of Benzoxazinorifamycins to Improve <i>Mycobacterium tuberculosis</i> RNA Polymerase Inhibition and Treatment of Tuberculosis
  作者：Walajapet Rajeswaran、Shireen R. Ashkar、Pil H. Lee、Larisa Yeomans、Yeonoh Shin、Scott G. Franzblau、Katsuhiko S. Murakami、Hollis D. Showalter、George A. Garcia

  DOI：10.1021/acsinfecdis.1c00636

  日期：2022.8.12
• [EN] RIFAMYCIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE RIFAMYCINE
  申请人：[en]THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：WO2022159491A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provided herein are compounds that are potent inhibitors of theMycobacterium tuberculosis(MTB) RNA polymerase (RNAP), which exhibit significantly reduced activation of the human pregnane X receptor (hPXR), resulting in dramatically reduced induction of hepatic cytochromes P450 2C9 and 3A4 (CYP2C9, CYP3A4), as well as a number of Phase II metabolism enzymes. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating tuberculosis using the compounds.