6-chloro-2-ethyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]quinoxaline | 52312-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2-ethyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]quinoxaline
• 英文别名: 6-chloro-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline；6-Chlor-2-ethyl-1H-imidazo<4,5-b>chinoxalin；6-chloro-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]quinoxaline
• CAS: 52312-45-5
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄
• 分子量: 232.672
• InChiKey: GLURLAOFZMNBIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-ethyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]quinoxaline 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-carboxymethyl-6-chloro-2-ethyl-1H-imidazo[ 4,5-b]quinoxaline, potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinoxaline fungicides

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为氢、碱金属、烷基、取代烷基、烷基烯基或酰基；R.sub.2为烷基或环丙基；R.sub.3为氢、氯、溴或氟；n和p为0或1，A为矿酸，可用作杀真菌剂。代表性化合物为6-氯-2-乙基-1H-咪唑[4,5-b]喹喔啉。

  公开号：

  US04022777A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chlor-2,3-diamino-chinoxalin 以 丙酸 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 6-chloro-2-ethyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with imidazo-[4,5-b]quinoxalines

  摘要：

  杀真菌组合物，包含使用咪唑并[4,5-b]喹啉的方法，其通式为##SPC1##其中R是较低的烷基或卤代较低的烷基，R.sup.1是卤素，较低的烷基或卤代较低的烷基，n为0、1或2，用于对抗真菌。

  公开号：

  US03935312A1

文献信息

• US3935312A
  申请人：——

  公开号：US3935312A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US3919423A
  申请人：——

  公开号：US3919423A

  公开（公告）日：1975-11-11
• US4022777A
  申请人：——

  公开号：US4022777A

  公开（公告）日：1977-05-10