2,2-Diethyl-1,3-dihydrobenzo[f]chromene | 1011489-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,2-Diethyl-1,3-dihydrobenzo[f]chromene
• CAS: 1011489-54-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: BCHOMLVXJSIIER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-(羟基甲基)丁醛 、 β-四氢萘酮 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2,2-Diethyl-1,3-dihydrobenzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 2,2-Dialkyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans

  摘要：

  本工作描述了一种便捷的一锅法合成2,2-二取代的2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃（即2,2-二取代的1H-苯并[f]色满）的过程，该过程通过在酸性条件下，由2-四氢萘酮与α,α-二取代的β-羟基丙醛反应而实现。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992380

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of 2,2-Dialkyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-naphtho[2,1-<i>b</i>]pyrans
  作者：Amitabh Jha、Po-Jung Huang、Chandrani Mukherjee、Nawal Paul

  DOI：10.1055/s-2007-992380

  日期：——

  This work describes a convenient one-pot procedure for the synthesis of 2,2-disubstituted 2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans i.e. 2,2-disubstituted 1H-benzo[f]chromans} by the reaction of 2-tetralones and α,α-disubstituted β-hydroxy propionaldehydes under acidic conditions.

  本工作描述了一种便捷的一锅法合成2,2-二取代的2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃（即2,2-二取代的1H-苯并[f]色满）的过程，该过程通过在酸性条件下，由2-四氢萘酮与α,α-二取代的β-羟基丙醛反应而实现。