3-(1-phenylethyl)naphthalen-2-ol | 86845-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-phenylethyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 86845-36-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: GPULEDRCXVHIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 苏合香醇 在 三氟甲磺酸酐 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63 %的产率得到3-(1-phenylethyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  酚与醇的脱水烷基化形成三氟甲磺酸酯

  摘要：

  报道了一种有效的协同三苯甲基阳离子([Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ])/三氟甲磺酸酐(Tf 2 O)催化酚与醇的烷基化反应。受益于原位形成三氟甲磺酸酯，可以使用廉价且易得的活性醇作为烷基化试剂，并且反应在温和的反应条件下进行，底物范围广泛。该方案能够合成邻位选择性苯酚和含有三个不同烷基的 2,4,6-三取代苯酚。合成了三氟甲磺酸叔戊酯，机理研究支持三氟甲磺酸酯介导的烷基化过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00561

文献信息

• Simple and Efficient Metal-free Hydroarylation and Hydroalkylation Using Strongly Acidic Ion-exchange Resin
  作者：Biswanath Das、Martha Krishnaiah、Keetha Laxminarayana、Kongara Damodar、D. Nandan Kumar

  DOI：10.1246/cl.2009.42

  日期：2009.1.5

  Higly efficient hydroarylation and hydroalkylation of styrenes with various arenes and 1,3-dicarbonyl compounds respectively have been developed using Amberlyst-15 as a heterogeneous catalyst. The ...

  使用 Amberlyst-15 作为多相催化剂，分别开发了苯乙烯与各种芳烃和 1,3-二羰基化合物的高效加氢芳基化和加氢烷基化。这 ...
• Catalytic Tandem and One-Pot Dehydrogenation–Alkylation and −Insertion Reactions of Saturated Hydrocarbons with Alcohols and Alkenes
  作者：Junghwa Kim、Nuwan Pannilawithana、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acscatal.6b02186

  日期：2016.12.2

  reaction of saturated hydrocarbon substrates with alcohols to form the alkyl-substituted alkene and arene products. The analogous one-pot dehydrogenation–insertion of saturated ketones with alkenes and dienes directly yielded synthetically useful 2-alkylphenol and benzopyran products in a highly regio- and stereoselective manner without forming any wasteful byproducts.

  氢化钌催化剂已成功用于饱和烃底物与醇的串联sp 3 C–H脱氢-烷基化反应，形成烷基取代的烯烃和芳烃产品。饱和酮与烯烃和二烯的类似的一锅脱氢插入反应，可以以高度区域选择性和立体选择性的方式直接产生合成上有用的2-烷基苯酚和苯并吡喃产物，而不会形成任何浪费的副产物。
• Verfahren zur Herstellung von 1-(Aralkyl)-2-naphtholen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0030701B1

  公开（公告）日：1983-04-20
• Verfahren zur Herstellung von in 1-Stellung unsubstituierten, durch araliphatische Reste substituierten beta-Naphtholen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0083428B1

  公开（公告）日：1985-07-10
• US4320235A
  申请人：——

  公开号：US4320235A

  公开（公告）日：1982-03-16