4-amino-3-[2-methyl-5-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid | 1000002-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-[2-methyl-5-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-3-[[2-methyl-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenoxy]methyl]thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
• CAS: 1000002-88-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 396.426
• InChiKey: JNKZFKTWWBVKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-[2-methyl-5-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以94%的产率得到4-amino-3-[2-methyl-5-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno[3,2-C]pyridine carboxylic acid derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下结构，其中R1、R2、R3、X、环A和环B如所述。这些化合物具有抗癌性能。

  公开号：

  US20080009515A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 4-amino-3-[2-methyl-5-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 甲苯 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 4-amino-3-[2-methyl-5-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-amino-3-[2-methyl-5-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno[3,2-C]pyridine carboxylic acid derivatives

  摘要：

  提供了一些化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，X，环A和环B如所述。这些化合物具有抗癌性质。

  公开号：

  US07932390B2

文献信息

• [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009103478A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to pyridone and pyridazinone derivatives as listed in claim 1 including their salts. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH- receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。
• NOVEL 4-AMINO-3-(-AZOLYL-PHENOXYMETHYL)-THIENOÝ3,2¨PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2038288A1

  公开（公告）日：2009-03-25
• US7932390B2
  申请人：——

  公开号：US7932390B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] NOVEL 4-AMINO-3-(-AZOLYL-PHENOXYMETHYL)-THIENO[3,2]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE 4-AMINO-3-(AZOLYL-PHÉNOXYMÉTHYL)-THIÉNO[3,2]PYRIDINE-7-CARBOXYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008000697A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] There are provided compounds of the formula (I) wherein R¹ , R² , R³ , X, ring A and ring B are as described. The compounds exhibit anticancer properties.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, X, le cycle A et le cycle B sont tels que décrits. Les composés présentent des propriétés anti-cancer.