| 1648615-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• CAS: 1648615-17-1
• 化学式: C₃₉H₅₃NO₃S₂
• 分子量: 647.987
• InChiKey: CCVHKOAJDFUNHA-ZBJSNUHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.14
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8-双(2-乙基己氧基)苯并 [1,2-b,4,5-b2]-二-噻吩 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  基于取代的苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩π-共轭桥的新型电光发色团†

  摘要：

  基于取代的苯并[1,2- b：4,5- b]设计并合成了两种新型的非线性光学发色团']二噻吩单元（BDT），三氰呋喃（TCF）电子受体和两个不同的电子供体。这些新的生色团在热重分析，UV-Vis光谱，密度泛函理论（DFT）计算和电光（EO）系数测量中得到了系统表征，在常规有机溶剂中表现出良好的热稳定性和溶解性。与我们先前报道的生色团BDT1中的十二烷基相比，BDT2中的异辛烷基可以作为合适的隔离基团，因此，客体-宿主系统在无定形聚碳酸酯（APC）中包含30％的BDT2。最大EO系数为102 pm V -1，比具有相同电子给体和受体的BDT1和类似的基于噻吩的发色团有了很大的改进。溶剂变色分析和DFT研究表明，BDT3中的julolidine基团具有较强的捐赠能力。然而，30％的BDT3 / APC的EO系数仅为82 pm V -1，这可能是由于极性聚合物基体中BDT3的超极化率值降低所致。这些结果表明异辛烷取代的苯并[1

  DOI：

  10.1039/c4ra01767f