1-isopropyl-5-tributylstannanyl-1H-pyrazole | 912574-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: 1-isopropyl-5-tributylstannanyl-1H-pyrazole
• 英文别名: tributyl-(2-propan-2-ylpyrazol-3-yl)stannane
• CAS: 912574-81-3
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂Sn
• 分子量: 399.207
• InChiKey: ZLDUJAXHYHXJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-5-tributylstannanyl-1H-pyrazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108591

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 1-异丙基吡唑 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以82%的产率得到1-isopropyl-5-tributylstannanyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108591

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design and Synthesis of Selurampanel, a Novel Orally Active and Competitive AMPA Receptor Antagonist
  作者：David Orain、Engin Tasdelen、Samuel Haessig、Manuel Koller、Anne Picard、Celine Dubois、Kurt Lingenhoehl、Sandrine Desrayaud、Phillip Floersheim、David Carcache、Stephan Urwyler、Joerg Kallen、Henri Mattes

  DOI：10.1002/cmdc.201600467

  日期：2017.2.3

  A series of potent quinazolinedione sulfonamide antagonists of the α‐amino‐3‐hydroxy‐5‐methyl‐4‐isoxazole‐propionic acid (AMPA) receptor were designed and synthesized. The structure–activity relationships (SAR) and in vivo activity of the series were investigated. In particular, compound 1 S (selurampanel; N‐[7‐isopropyl‐6‐(2‐methylpyrazol‐3‐yl)‐2,4‐dioxo‐1H‐quinazolin‐3‐yl]methanesulfonamide) has

  设计并合成了一系列有效的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体的喹唑啉二酮磺酰胺拮抗剂。研究了该系列的结构活性关系（SAR）和体内活性。尤其是化合物1 S（三氢呋喃; N- [7-异丙基-6-（2-甲基吡唑-3-基）-2-，4-二氧-1H-喹唑啉-3-基]甲烷磺酰胺）具有出色的口服药效可以最大程度地防止啮齿动物遭受最大电击惊厥（MES）引起的全身性强直-阵挛性癫痫发作，以及各种形式的癫痫患者的显着活动。还获得了与AMPA受体hGluA结合的selurampanel的X射线晶体结构。
• 1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130296332A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范所定义，它们的制备，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。此外，还公开了制造公式(I)化合物的中间体和包含公式(I)化合物的组合物。
• 1H-Quinazoline-2,4-Diones
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20080153836A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式（I）的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。此外，还揭示了制造公式（I）化合物的中间体和包含公式（I）化合物的组合物。
• 1H-QUINAZ0LINE-2,4-DIONES
  申请人：ALLGEIER Hans

  公开号：US20100144747A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。此外，还披露了制备式(I)化合物的中间体和包含式(I)化合物的组合物。
• N-(2,4-dioxo-6-(tetrahydrofuran-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)methanesulfonamide
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08012988B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R1 and R2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式（I）中的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范中所定义，其制备方法，其作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。此外，还公开了制备公式（I）化合物的中间体和包含公式（I）化合物的组合物。