2-methyl-2-phenyl-2H-1,4-benzothiazine | 178258-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-1,4-benzothiazine
• CAS: 178258-25-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NS
• 分子量: 239.341
• InChiKey: RFMNQDMGFOXTQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 2-methyl-2-phenyl-2H-1,4-benzothiazine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到2-(3-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,2,2a,3-tetrahydroazeto[1,2-d]benzo[1,4]thiazin-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用Staudinger反应从杂环亚胺立体定向合成β-内酰胺

  摘要：

  在形成三乙胺的β-内酰胺存在下，研究了杂环亚胺5,6-二氢-2 H- [1,3]恶嗪和2 H -1,4-苯并噻嗪与不同取代的乙酰氯的反应施陶丁格反应的过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.1688
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-苯基丙醛 、 2-氨基苯硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-methyl-2-phenyl-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  使用Staudinger反应从杂环亚胺立体定向合成β-内酰胺

  摘要：

  在形成三乙胺的β-内酰胺存在下，研究了杂环亚胺5,6-二氢-2 H- [1,3]恶嗪和2 H -1,4-苯并噻嗪与不同取代的乙酰氯的反应施陶丁格反应的过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.1688