4-Propynoyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester | 59878-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-Propynoyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester
• 英文别名: 6-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-5-(4-propioloylpiperazin-1-yl)carbonyloxy-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole；[6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-5-yl] 4-prop-2-ynoylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 59878-21-6
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O₅S
• 分子量: 499.934
• InChiKey: MFPHOQDFTUYDEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸 、 Piperazine-1-carboxylic acid 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 N,N-二环己脲 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 甲烷磺酸 、 水 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以6-(7-Chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-7-oxo-5-(4-propioloylpiperazin-1-yl)carbonyloxy-2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole (0.8 g.), which melts at 302° C. with decomposition, is thus obtained的产率得到4-Propynoyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]oxathiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  式为：##STR1## 的杂环化合物，其中吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二噻吩并[2,3-c]吡咯核，Het代表可选取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啉-2-基基团，Z代表氧或硫，R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选取代的苯基、苯基烷基，其中苯环可选取代，苯基烯基，其中苯环可选取代，或R代表含有一或两个来自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-成员杂环基，当吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时，由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核残基可选取代，具有药理学特性，特别是作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠剂非常有用。

  公开号：

  US04220646A1

文献信息

• US4220646A
  申请人：——

  公开号：US4220646A

  公开（公告）日：1980-09-02