3-(furan-2-yl)-3a,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-2(3H)-carbothioamide | 1185756-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-3a,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-2(3H)-carbothioamide
• CAS: 1185756-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• 分子量: 235.31
• InChiKey: ZJZHVXCKVHIJBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(呋喃-2-基亚甲基)环戊酮 、 氨基硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以46%的产率得到3-(furan-2-yl)-3a,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-2(3H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Regiodirected synthesis of hydroazolic compounds with the use of thiosemicarbazide

  摘要：

  Interaction of alpha,beta-unsaturated ketones of furan series with thiosemicarbazide under basic catalysis leads to 3-furyl-2-thiocarbamoylpyrazolines since nitrous nucleophilic centre of a reagent is activated, whereas the products of intermolecular cyclization of thiosemicarbazones under conditions of acid activation of sulfureous nucleophile are spirocyclic furylmethylene-1,3,4-thiadiazolines.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2009.01.021