N-(2,4-difluoro-3-(methyl(quinazolin-6-yl)amino)phenyl)-N-(4-methoxybenzyl)propane-1-sulfonamide | 1396311-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,4-difluoro-3-(methyl(quinazolin-6-yl)amino)phenyl)-N-(4-methoxybenzyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[2,4-difluoro-3-[methyl(quinazolin-6-yl)amino]phenyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 1396311-73-1
• 化学式: C₂₆H₂₆F₂N₄O₃S
• 分子量: 512.58
• InChiKey: BNSXXXNKCVWXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-difluoro-3-(methyl(quinazolin-6-yl)amino)phenyl)-N-(4-methoxybenzyl)propane-1-sulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以52%的产率得到N-(2,4-difluoro-3-(methyl(quinazolin-6-yl)amino)phenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  WO2012118492A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-difluoro-3-(quinazolin-6-ylamino)phenyl)-N-(4-methoxybenzyl)propane-1-sulfonamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以88.4%的产率得到N-(2,4-difluoro-3-(methyl(quinazolin-6-yl)amino)phenyl)-N-(4-methoxybenzyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  WO2012118492A1