2-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N'-hydroxyethanimidamide | 128104-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N'-hydroxyethanimidamide
• CAS: 128104-88-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: BBFPNXVZGWNYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N'-hydroxyethanimidamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.14 g (14.4%)的产率得到4-[(3,4-dihydro-2-naphthalenyl)methyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as

  摘要：

  本发明涉及新型的取代3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，以及其制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。

  公开号：

  US04895860A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二氢萘-2-基)乙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以6.7 g (61.1%)的产率得到2-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-N'-hydroxyethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as

  摘要：

  本发明涉及新型的取代3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，以及其制备方法、化合物的使用方法和相关的药物组合物。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。

  公开号：

  US04895860A1

文献信息

• Oxathiadiazole growth promoters
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04910019A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  The compounds: ##STR1## in which the dotted line represents optional unsaturation; R.sup.1 is hydrogen, halo or alkoxy; R.sup.2 is hydrogen or alkoxy and X is methylene, ethylene, ethylidene, 1,2-propylene or propylene; or a biologically acceptable salt thereof are growth promoting agents which rapidly lead to increased lean body mass in domestic animals and humans.

  化合物：##STR1## 其中虚线代表可选不饱和；R.sup.1代表氢、卤素或烷氧基；R.sup.2代表氢或烷氧基，X代表亚甲基、乙烯基、乙基亚甲基、1,2-丙二基或丙二烯基；或其生物学上可接受的盐，是促进生长的剂，可快速导致家畜和人类的瘦体重增加。
• Antihyperglycemic activity of novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides
  作者：John W. Ellingboe、Thomas R. Alessi、Terence M. Dolak、Thomas T. Nguyen、John D. Tomer、Frieda Guzzo、Jehan F. Bagli、Michael L. McCaleb

  DOI：10.1021/jm00085a002

  日期：1992.4

  A series of substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole-2-oxides (6) was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. The oxathiadiazoles 6 were synthesized by a two-step sequence: treatment of a substituted acetonitrile (4) with hydroxylamine to give the corresponding amidoxime (5) and cyclization with thionyl chloride to yield 6. In terms of potency, the 2-naphthalenylmethyl group (as in compound 3) was found to be the optimal substituent in this series. Compound 3 was approximately 5 times more potent than ciglitazone (1).
• ALESSI, THOMAS R.;ELLINGBOE, JOHN W.
  作者：ALESSI, THOMAS R.、ELLINGBOE, JOHN W.

  DOI：——

  日期：——
• US4895860A
  申请人：——

  公开号：US4895860A

  公开（公告）日：1990-01-23
• US4910019A
  申请人：——

  公开号：US4910019A

  公开（公告）日：1990-03-20