S-(5-(4-methoxybenzyl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-yl) naphthalene-1-carbothioate | 1268161-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(5-(4-methoxybenzyl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-yl) naphthalene-1-carbothioate
• CAS: 1268161-62-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 390.466
• InChiKey: GOHOAYLSHXFFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-(5-(4-methoxybenzyl)-4-amino-1,2,4-triazole-3-yl) naphthalene-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antifungal Evaluation of 5-Substituted-4-Amino-1,2,4-Triazole-3-Thioesters

  摘要：

  通过将各种取代的有机酸依次转化为相应的酯、酰肼、5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫醇、5-取代-1,2,4-三唑-2-硫醇和 5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫醇，合成了一系列 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酯。最后，在水合肼和无水乙醇的存在下，通过回流 5-取代的-1,3,4-噁二唑-2-硫代酯，得到了目标化合物。通过物理化学和光谱方法确定了合成化合物的结构。对合成的化合物进行了体外抗真菌活性评估。与特比萘芬标准品相比，其中一些化合物具有显著的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16021297