2,6-Dimethylfuro<2,3-b>pyridin | 92800-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2,6-Dimethylfuro<2,3-b>pyridin
• 英文别名: 2,6-dimethyl-furo[2,3-b]pyridine；2,6-Dimethylfuro[2,3-b]pyridine
• CAS: 92800-04-9
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: PIIOBBAALYLFRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethylfuro<2,3-b>pyridin 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-Brom-2,6-dimethylfuro<2,3-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  321. 4-氰基-4,5-二氢a庚因的亚硝酸重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001632

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US20110263562A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。
• [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
  申请人：TERNS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040600A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC)
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2649062B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US8501804B2
  申请人：——

  公开号：US8501804B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US8703758B2
  申请人：——

  公开号：US8703758B2

  公开（公告）日：2014-04-22