α-methyl-1,2,3-benzothiadiazole-4-acetic acid | 101349-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: α-methyl-1,2,3-benzothiadiazole-4-acetic acid
• 英文别名: 2-(1,2,3-Benzothiadiazol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 101349-28-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: QHPOBABTFSTZQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  372.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1,2,3-苯并噻二唑 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 氢气 、 亚膦酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 α-methyl-1,2,3-benzothiadiazole-4-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Nitroarylation of ketones and esters: an exceptionally facile synthesis of indoles, 2-indolinones and arylacetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a014

文献信息

• RAJANBABU, T. V.;CHENARD, B. L.;PETTI, M. A., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1704-1712
  作者：RAJANBABU, T. V.、CHENARD, B. L.、PETTI, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Nitroarylation of ketones and esters: an exceptionally facile synthesis of indoles, 2-indolinones and arylacetic acids
  作者：T. V. RajanBabu、Bertrand L. Chenard、Michael A. Petti

  DOI：10.1021/jo00360a014

  日期：1986.5