octan-1-aminium octylcarbamate | 2088-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: octan-1-aminium octylcarbamate
• 英文别名: octyl-carbamic acid ; octylamine salt；Octyl-carbamidsaeure; Octylamin-Salz；octylazanium;N-octylcarbamate
• CAS: 2088-26-8
• 化学式: C₈H₁₉N*C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 302.501
• InChiKey: OXDLXLYVDMYFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  75.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺 生成 octan-1-aminium octylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  TODA, TAKASHI;YOSHIDA, MASAAKI;YAGI, KAZUO, ASAXI GARASU GIDZYUTSU KOGE SEREHJKAJ KEHNKYU XOKOKU, 55,(1989) S. 317-32+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of Imines<i>via</i>Solid State Reactions of Carbamates with Aldehydes
  作者：Byeongno Lee、Kyu Hyung Lee、Byung Wook Lim、Jaeheung Cho、Wonwoo Nam、Nam Hwi Hur

  DOI：10.1002/adsc.201200907

  日期：2013.1.25

  Various solid carbamates were prepared from the reactions of liquid amines with carbon dioxide in an autoclave and these carbamates were used as stable, efficient alternatives for toxic liquid amines. Solid-state grinding of carbamates and aldehydes, using a mortar and pestle, produced imines as the sole products in greater than 97% yields. Complete conversions were generally accomplished within a

  从液体胺与二氧化碳在高压釜中的反应制备了各种固体氨基甲酸酯，这些氨基甲酸酯被用作有毒液体胺的稳定，有效的替代品。使用研钵和研棒对氨基甲酸酯和醛进行固态研磨，生成的亚胺是唯一的产品，收率超过97％。通常，在25°C下一天之内即可完成完全转化，而无需使用溶剂或添加剂。随着反应温度的升高，反应速率大大提高。相反，在溶剂的存在下或在纯净的条件下，醛与液体胺的反应提供了中等收率的亚胺以及副产物。
• Leibnitz et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4>9, p. 217,223
  作者：Leibnitz et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vulcanization of rubber
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02635124A1

  公开（公告）日：1953-04-14
• Hayashi; Kuyama, 1951, vol. 2, p. 79,84
  作者：Hayashi、Kuyama

  DOI：——

  日期：——