N-(1-tributylstannanyl-vinyl)-4-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-1,8-naphthosultam | 223481-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-tributylstannanyl-vinyl)-4-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-1,8-naphthosultam
• 英文别名: 2-[2,2-Dioxo-3-(1-tributylstannylethenyl)-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-9-yl]ethoxy-triethylsilane；2-[2,2-dioxo-3-(1-tributylstannylethenyl)-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-9-yl]ethoxy-triethylsilane
• CAS: 223481-54-7
• 化学式: C₃₂H₅₃NO₃SSiSn
• 分子量: 678.639
• InChiKey: SPMONIXIQKHUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Bromo-vinyl)-4-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-1,8-naphthosultam 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(1-tributylstannanyl-vinyl)-4-(2-triethylsilanyloxy-ethyl)-1,8-naphthosultam
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such

  摘要：

  本文披露了公式I的化合物：##STR1## 以及其药学上可接受的盐。其中，R.sup.2为H，R.sup.3为C1-3烷基，或R.sup.2和R.sup.3结合起来代表C.sub.1-3烷基亚甲基。还包括制药组合物和治疗方法。这些化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有用。

  公开号：

  US06008212A1

文献信息

• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06008212A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  Compounds of formula I: ##STR1## as well as pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. R.sup.2 is H and R.sup.3 is C1-3 alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 taken in combination represent C.sub.1-3 alkylidene. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included. The compounds are useful against methicillin resistant staphylococci (MRSA).

  本文披露了公式I的化合物：##STR1## 以及其药学上可接受的盐。其中，R.sup.2为H，R.sup.3为C1-3烷基，或R.sup.2和R.sup.3结合起来代表C.sub.1-3烷基亚甲基。还包括制药组合物和治疗方法。这些化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有用。
• ANTIBACTERIAL CARBAPENEMS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1023062B1

  公开（公告）日：2002-12-18