(5Z,7E)-(1S,3R)-1,3-bis[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-25-(4-butylphenyl)-22-hydroxy-26,27-cyclo-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-24-one | 198759-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5Z,7E)-(1S,3R)-1,3-bis[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-25-(4-butylphenyl)-22-hydroxy-26,27-cyclo-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-24-one
• 英文别名: (4S)-4-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-1-[1-(4-butylphenyl)cyclopropyl]-3-hydroxypentan-1-one
• CAS: 198759-35-2
• 化学式: C₄₉H₈₀O₄Si₂
• 分子量: 789.343
• InChiKey: OPMDOSXQRFMGBP-WIPSTXDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.22
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(4-Butylphenyl)cyclopropyl]ethanone 、 (5Z,7E)-(1S,3R)-1,3-Bis[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)-silyl]oxy]-9,10-secopregna-5,7,10(19)-triene-20-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (5Z,7E)-(1S,3R)-1,3-bis[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-25-(4-butylphenyl)-22-hydroxy-26,27-cyclo-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-24-one
  参考文献：
  名称：

  NEW VITAMIN D DERIVATIVES WITH CARBO-OR HETEROCYCLIC SUBSTITUENTS AT C-25, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, INTERMEDIATE PRODUCTS AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新维生素D衍生物，以及它们的生产方法、用于生产药物的用途，以及用于该过程中的中间产物。

  公开号：

  US20020049344A1