ethyl 7'-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)-5'-oxo-3',5',8',8a'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indolizine]-6'-carboxylate | 269077-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: ethyl 7'-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)-5'-oxo-3',5',8',8a'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indolizine]-6'-carboxylate
• CAS: 269077-93-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₇
• 分子量: 381.426
• InChiKey: CTPFJUZZQSMXDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7'-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)-5'-oxo-3',5',8',8a'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indolizine]-6'-carboxylate 在 吗啉 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8853
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-[7-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl]-2-ethyl-3-oxobutanoate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到ethyl 7'-(1-ethoxy-1-oxobutan-2-yl)-5'-oxo-3',5',8',8a'-tetrahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-indolizine]-6'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8853