7,7'-(7-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine) | 1623098-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7,7'-(7-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
• 英文别名: 7,7'-{7-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-diyl}bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
• CAS: 1623098-10-1
• 化学式: C₈₆H₉₅N₅Si
• 分子量: 1226.82
• InChiKey: OLCBQFANDIWCRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.94
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7'-(7-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94.8%的产率得到7,7'-(7-ethynylpyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的喹喔啉单元作为芳基取代基的对称取代双芳基乙炔结构的合成和双光子性质研究

  摘要：

  一系列对称取代的多极发色团（的1 - 3）基于双芳基乙炔的骨架，使用功能化的喹喔啉，茚并喹喔啉和吡啶并吡嗪部分作为芳基取代基进行了合成，并使用飞秒激光脉冲作为探测工具对它们的双光子吸收特性进行了表征。在我们的实验条件下，发现这些模型荧光团在近红外（NIR）区域表现出强而宽的分散双光子吸收。结果表明，具有多分支π-框架并结合了功能化喹喔啉单元的分子结构在所研究的光谱范围内将具有较大的分子非线性吸收率。茚并喹喔啉衍生染料分子在飞秒时域内的光功率限制行为（2）还对该模型集的化合物进行了研究，结果表明，这种结构基序可能是用于针对快速响应和宽带光控制相关应用的强双光子吸收材料系统进行分子设计的有用方法。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.035
• 作为产物：
  描述：

  7,7'-(7-bromopyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine) 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83.9%的产率得到7,7'-(7-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  基于四取代四乙炔基乙烯支架的双光子发色团的合成与表征

  摘要：

  合成了一系列由三个基于四取代四乙炔基乙烯结构基序的多支类似物组成的模型染料分子，并通过实验证明在近红外区域具有强且广泛分布的双光子吸收（2PA）。已经发现，可以通过所选取代单元的电子性质来调节主要2PA带的光谱位置。所研究的模型荧光团即使在长时间的紫外线照射下也表现出相当低的荧光强度光降解，这有利于开发长期曝光所需的荧光探针。此外，选择了具有代表性的生色团来证明在飞秒和纳秒时域内的功率控制特性。

  DOI：

  10.1002/asia.201402094