6,7-dimethoxy-1,2-diphenyl-4-p-tolylnaphthalene | 1616101-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1,2-diphenyl-4-p-tolylnaphthalene
• CAS: 1616101-54-2
• 化学式: C₃₁H₂₆O₂
• 分子量: 430.546
• InChiKey: JVCKMVZGKSRGCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C
• 沸点：
  537.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-ol 、 3,4-二甲氧基苄醇 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到6,7-dimethoxy-1,2-diphenyl-4-p-tolylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸通过脱水[3 + 3]-环化反应催化级联反应生成咔唑和萘

  摘要：

  开发了一种新型的路易斯酸催化易得的苄醇和炔丙醇的脱水[3 + 3]环化反应，以中等至良好的收率得到了多取代的咔唑和萘，其中水是唯一的副产物。推测该反应是通过级联过程进行的，该级联过程涉及Friedel-Crafts型烯丙基化，1,5-氢化物移位，6π-电环化和Wagner-Meerwein重排。

  DOI：

  10.1021/ol501605h