2-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propylamino]benzoic acid | 848589-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propylamino]benzoic acid
• CAS: 848589-58-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: XJMHQPZXMHAGLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propylamino]benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-carboxyphenyl)propane-1,3-diamine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/83692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 氨苯甲酸钠 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/83692

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective Small Molecules Blocking HIV-1 Tat and Coactivator PCAF Association
  作者：Lei Zeng、Jiaming Li、Michaela Muller、Sherry Yan、Shiraz Mujtaba、Chongfeng Pan、Zhiyong Wang、Ming-Ming Zhou

  DOI：10.1021/ja044885g

  日期：2005.3.1

  Development of drug resistance from mutations in the targeted viral proteins leads to continuation of viral production by chronically infected cells, contributing to HIV-mediated immune dysfunction. Targeting a host cell protein essential for viral reproduction, rather than a viral protein, may minimize the viral drug resistance problem as observed with HIV protease inhibitors. We report here the development of a novel class of N1-aryl-propane-1,3-diamine compounds using a structure-based approach that selectively inhibit the activity of the bromodomain of the human transcriptional co-activator PCAF, of which association with the HIV trans-activator Tat is essential for transcription and replication of the integrated HIV provirus.
• Methods of modulating bromodomains
  申请人：Zhou Ming-Ming

  公开号：US20120028912A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention features compounds useful for and methods for preventing or inhibiting the binding of bromodomains to acetyl-lysine residues of proteins and methods for treating HIV infection and HIV related disease.