6,7,8,9-tetrahydro-5aH,11H-pyrido[2,1-b][1,3]benzothiazin-11-one | 28566-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5aH,11H-pyrido[2,1-b][1,3]benzothiazin-11-one
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-5aH-benzo[e]pyrido[2,1-b][1,3]thiazin-11-one；6,7,8,9-tetrahydro-5aH-pyrido[2,1-b][1,3]benzothiazin-11-one
• CAS: 28566-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: KMBIITZWUVGCLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-oxo-6,8,9,11-tetrahydro-7H-benzo[e]pyrido[2,1-b][1,3]thiazinylium; perchlorate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5aH,11H-pyrido[2,1-b][1,3]benzothiazin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen aromatischer thiacyclole 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)98257-7

文献信息

• Substrate scope in the direct imine acylation of ortho-substituted benzoic acid derivatives: the total synthesis (±)-cavidine
  作者：Christiana Kitsiou、William P. Unsworth、Graeme Coulthard、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.066

  日期：2014.10

  The direct imine acylation (DIA) and subsequent cyclisation of a range of imines with ortho-substituted benzoic acid derivatives is described. Variation in the coupling reagents, imine and benzoic acid were all examined. The DIA procedure was also applied in the total synthesis of (±)-cavidine.

  描述了直接亚胺酰化（DIA）和随后的一系列亚胺与邻位取代的苯甲酸衍生物的环化。均检查了偶联剂亚胺和苯甲酸的变化。DIA方法也被用于（±）-cavidine的全合成。