bis-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-methyl-amine | 902153-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: bis-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-methyl-amine
• 英文别名: (5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)2M(methyl)；(tropylidenyl)2N(methyl)；N-methyl-N-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaen-2-amine
• CAS: 902153-18-8
• 化学式: C₃₁H₂₅N
• 分子量: 411.546
• InChiKey: OJSGQWIUYYDQCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-methyl-amine 、 nickel trifluoroacetate 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到[Ni(trop₂NMe)(O₂CCF₃)]
  参考文献：
  名称：

  磷炔与氨基烯烃镍配合物的 η2-配位和区域选择性催化环低聚反应生成杜瓦瓶 1,3,5-三磷苯

  摘要：

  我们在此报告了一种由氨基烯烃 Ni-0 配合物作为催化剂促进的三个磷炔分子的 [2+2+2] 环加成反应的杜瓦-三磷苯的有效合成。氨基二烯烃 Ni-I 配合物 1 作为前体配合物，在还原条件下在低温下与三苯基甲基磷炔反应，以 (2)-模式与配位磷炔生成 Ni-0 配合物 3。3 的结构是通过 X 射线衍射方法确定的，并表明了侧向配位 CP 分子和金属磷杂环丙烯结构之间的磷炔的键合情况。3 与 10 倍过量的磷腈在室温还原条件下反应，以良好的收率生成 2,4,6-三(三苯基甲基)-杜瓦-1,3,5-三磷苯 (4)。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301135
• 作为产物：
  描述：

  七甲基二硅氮烷 、 5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯- 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到bis-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  罗丹氮杂环丙烷的合成及其自由基阳离子的EPR光谱表征。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504382