tert-butyl 4-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylate | 868063-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: 4-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 868063-55-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD24393237
• 分子量: 276.379
• InChiKey: JYGQGFCDKNWYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-(4-phenyl-1,4-diazepan-1-yl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为骨合成代谢剂的发现及其构效关系

  摘要：

  进行了基于细胞的测定，以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶（ALPase）活性被用作成骨细胞分化的指标，噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2，3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构，然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地，在该新系列中，发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外，3-氨基-4-（4-苯基-1,4-二氮杂-1-基）噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除（OVX）大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺（15k）以评估其对面骨矿物质密度（aBMD）的影响，并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.071
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 以70 %的产率得到tert-butyl 4-phenyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROISOQUINOLINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE DIHYDROISOQUINOLÉINE ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 二氢异喹啉类化合物及其医药用途

  摘要：

  涉及二氢异喹啉类化合物及其医药用途，具体地，所述化合物具有如式(I)所示结构的结构，其可作为I型干扰素的分泌调节剂，尤其是作为cGAS/STING信号通路靶向抑制剂，并且可用于制备预防和/或治疗炎症性疾病和自身免疫性疾病的药物中的医药。

  公开号：

  WO2023174383A1

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764367A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式（I）的化合物 其中R1为H或烷基， R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基，且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• [EN] QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIN-2-ONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017121444A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Compounds of the formula (I) in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, Q and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.

  式(I)中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q和Y的含义如权利要求书中所示，是c-Kit激酶的抑制剂，可用于癌症的治疗。
• Thienopyridine Derivatives
  申请人：Oizumi Kiyoshi

  公开号：US20070219234A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [Problem to be Solved]The present invention provides a compound promoting osteogenesis. [Solution] The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R 1 is H or alkyl, R 2 is R a S—, R a O—, R a NH—, R a (R b )N— or cyclic amino, and R a and R b are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  【待解决的问题】本发明提供了一种促进成骨作用的化合物。 【解决方案】本发明提供了一种具有以下通式（I）的化合物，其中R1为H或烷基，R2为RaS—、RaO—、RaNH—、Ra（Rb）N—或环状氨基，而Ra和Rb为可被取代的烷基、可被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• MODULATORS OF CXCR7
  申请人：Chen Xi

  公开号：US20100150831A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  本发明提供公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，用于结合CXCR7并治疗至少在一定程度上依赖于CXCR7活性的疾病。因此，本发明在进一步方面提供含有上述化合物之一或多个的组合物，与药学上可接受的载体混合使用。
• An improved synthesis of N-aryl and N-heteroaryl substituted homopiperazines—from conventional thermal conditions to scaling-up using microwave heating
  作者：Uwe Schön、Josef Messinger、M. Buckendahl、M.S. Prabhu、A. Konda

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.086

  日期：2009.9

  An efficient Pd(0)-catalyzed Buchwald-Hartwig protocol for the facile preparation of N-aryl and N-heteroaryl substituted homopiperazines is described. The syntheses proceeded with aryl- and heteroaryl halides in high yields using X-Phos as best ligand. The C-N coupling products were prepared both under conventional as well as microwave heating conditions and examples for microwave-assisted upscaling are included in this study. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.