methyl N'-(2-hydroxynaphthalene-1-ylmethylene)hydrazinecarbodithioate | 26155-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl N'-(2-hydroxynaphthalene-1-ylmethylene)hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: S-methyl-β-N(2-hydroxynaphthyl)methylenedithiocarbazate
• CAS: 26155-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 276.383
• InChiKey: QSXCGCPULCUHHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 methyl N'-(2-hydroxynaphthalene-1-ylmethylene)hydrazinecarbodithioate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(S-methyl-β-N-(2-hydroxy-1-naphthyl)methylendithiocarbazate-O,S-diato)Cp2 titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Sharan, Ram; Gupta, Gopal; Kapoor, Ramesh Narain, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1983, vol. 13, p. 1015 - 1028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure and characterization of new dithiocarbazate-based mixed ligand oxidovanadium(<scp>iv</scp>) complexes: DNA/HSA interaction, cytotoxic activity and DFT studies
  作者：Atanu Banerjee、Monalisa Mohanty、Sudhir Lima、Rajib Samanta、Eugenio Garribba、Takahiro Sasamori、Rupam Dinda

  DOI：10.1039/d0nj01246g

  日期：——

  the oxidovanadium(IV) species, their interactions with calf thymus-DNA (CT-DNA) and human serum albumin (HSA) were studied through UV-vis absorption titration and fluorescence spectral methods. The results indicated that all the complexes have moderate binding affinity towards both DNA and HSA. Finally, the in vitro antiproliferative activity of all the complexes was evaluated against human cervical

  使用两个三齿双负-ONS螯合二硫代氨基甲酸酯配体H 2 L 1-2合成了三种新的混合配体氧化钒（IV）复合物[V IV OL 1-2（L N–N）]（1-3），其中H 2 L 1 = S-甲基3-（2-羟基萘基）亚甲基二硫代氨基甲酸酯，而H 2 L 2 = 4-氯-S-苄基3-（2-羟基-4-二乙基氨基苯基）亚甲基二硫代氨基甲酸酯和中性N，N-供体碱（L N–N），例如1,10-菲咯啉（phen）（1和2）和2,2'-联吡啶（bipy）（3）作为共配体。使用多种物理化学（元素分析），光谱（紫外可见，IR和EPR），光谱（ESI-MS）和电化学（循环伏安）方法已成功表征了所有配体及其相应的金属配合物。配合物的几何形状通过X射线衍射分析确定，并使用密度泛函理论（DFT）计算进行了优化，这表明该化合物具有扭曲的八面体几何形状，子午线排列的三齿双阴离子L 1-2和二齿共聚。配体L N–N具有赤道-
• Reactions of hydrazonoyl halides 43 : Synthesis of some new 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles, pyrazoles, pyrazolo[3,4-<i>d</i>]-pyridazines, thieno[2,3-<i>b</i>]pyridines, pyrimidino[4′,5′:4,5]thieno[2,3-<i>b</i>]-pyridines and pyrrolo[3,4-<i>d</i>]pyrazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mohamed A. M. Alkhodshi

  DOI：10.1002/jhet.5570420409

  日期：2005.5

  2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, pyrazoles, pyrazolo[3,4-d]pyridazines, thieno[2,3-b]pyridines, pyrim-idino[4′,5′:4,5]thieno[2,3-b]pyridines and pyrrolo[3,4-d]pyrazoles were obtained in a good yields by treatment of hydrazonoyl halides with each of alkyl carbodithioates, 3-(dimethylamino)-1-naphtho[1,2-d]furan-2-ylprop-2-en-1-one and N-arylmalemides.

  2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，吡唑，吡唑并[3,4- d ]哒嗪，噻吩并[2,3- b ]吡啶，嘧啶-吡啶并[4'，5'：4,5]硫代[2,3- b ]吡啶和吡咯并[3,4- d ]吡唑是通过用碳酰二硫代烷基酯，3-（二甲氨基）-1-萘[1,2- d ]呋喃-2-基丙-2-烯-1-酮和N-芳基马来酰亚胺。
• Complexes of Tc^vand Tc^IIIwith tridentate Schiff bases derived from S-methyl dithiocarbazate. Crystal structures of chloro[S-methyl 3-(2′-hydroxy-1-naphthylmethylene)dithiocarbazato(2-)]oxotechnetium(<scp>V</scp>) and dichloro[S-methyl 3-(2-hydroxybenzylidene)dithiocarbazato(1-)]bis(triphenylphosphine)-technetium(<scp>III</scp>)
  作者：Andrea Marchi、Roberto Rossi、Luciano Magon、Adriano Duatti、Roberto Pasqualini、Valeria Ferretti、Valerio Bertolasi

  DOI：10.1039/dt9900001411

  日期：——

  and octahedral technetium(III) complexes of the type TcCl2(HL)(PPh3)2], where L and HL indicate respectively the dianionic tridentate and the monoanionic bidentate forms of a Schiff-base ligand derived from the methyl ester of dithiocarbazic acid, have been synthesized and characterized. The crystal structures of the compounds [TcO(Cl)(L6)][H2L6=S-methyl 3-(2′-hydroxy-1′-naphthylmethylene)-dithiocarbazate]

  类型为[TcO（Cl）（L）]的新的方形金字塔形tech络合物（V）和类型为TcCl 2（HL）（PPh 3）2 ]的八面体tech（III）络合物，其中L和HL分别表示合成并表征了衍生自二硫代咔唑酸甲酯的席夫碱配体的二阴离子三齿和单阴离子二齿形式。化合物[TcO（Cl）（L 6）] [H 2 L 6 = S-甲基3-（2'-羟基-1'-萘甲基）-二硫代氨基甲酸酯]和[TcCl 2（HL 1）（ PPh 3）2]·CH 2 Cl 2 [H 2 L 1＝S-甲基3-（2'-羟基亚苄基）-二硫代氨基甲酸酯]已被确定。
• Ligand-controlled synthesis, reactivity and oxo-transfer kinetics of oxomolybdenum-(VI) and -(IV) complexes
  作者：Samiran Bhattacharjee、Ramgopal Bhattacharyya

  DOI：10.1039/dt9930001151

  日期：——

  vibration in solution, for both the polymeric complexes and, where relevant, the donor molecule (D) co-ordinated monomers [MoO2L(D)][D = pyridine (py), dimethylformamide (dmf) or Me2SO]. Reaction of [MoO2L] with PPh3 in CH2Cl2, MeOH or MeCN or in donor solvents D (dmf or py) produced oxomolybdenum(IV) derivatives, [MoO(L)] or [MoOL(D)], respectively. The kinetics of oxo transfer from MoO22+ to PPh3 occurs in

  三官能（ONS）双阴离子席夫碱配体L 2– [H 2 L = S-甲基3-（2-羟基苯基）亚甲基-二硫代氨基甲酸酯或5-R取代基衍生物（R = H，Me，Cl，Br或NO 2）与S-苄基类似物（H 2 L'）形成鲜明对比的是，无论在取代基R上，在EtOH或MeOH中仅形成Mo O→Mo桥连的低聚物[（MoO 2 L）n ]。这些取代基R控制ν（Mo O→Mo）振动的位置，即Mo VI –Mo V对于聚合物配合物以及相关的给体分子，氧化还原对，配体到金属的电荷转移跃迁，偶氮甲碱质子信号的化学位移以及溶液中不对称的ν（Mo O）振动（D）配位单体[MoO 2 L（D）] [D =吡啶（py），二甲基甲酰胺（DMF）或Me 2 SO]。[的MoO的反应2 L]与PPH 3在CH 2氯2，MeOH或MeCN中或在供体溶剂d（DMF或吡啶）中产生oxomolybdenum（IV）的衍生物，[的MoO
• An ESIPT-ICT steered naphthylthioic-based ionic probe with dual emissive channels exhibiting CHEF and CHEQ effects
  作者：Martha N. Amputu、Johannes Naimhwaka、Veikko Uahengo

  DOI：10.1039/d2ra04568k

  日期：——

  naphthylthioic-based emissive probe (M) bearing a hydroxyl and amine group was designed and synthesized via a one-step Schiff base reaction process. The probe was characterized spectroscopically using 1H NMR, UV-Vis and fluorescence spectrophotometers. The probe turned out to be spectroscopically and colorimetrically selective and sensitive to multiple cations and anions. Interestingly, the probe displayed characteristics

  通过一步席夫碱反应过程设计和合成了一种带有羟基和胺基的萘硫基发射探针（M ）。使用1 H NMR、UV-Vis 和荧光分光光度计对探针进行光谱表征。结果证明，该探针在光谱和比色上具有选择性，并且对多种阳离子和阴离子敏感。有趣的是，该探针显示出激发态分子内质子转移（ESIPT）驱动的双发射通道的特性；摩尔添加 Al 3+后荧光增强除了使用的阴离子外，事件可能归因于螯合荧光增强 (CHEF)、氢键和去质子化效应。此外，用 Hg 2+进行荧光滴定导致M的比率光谱行为，在 450 nm 处峰消失，同时在 520 nm 处出现新峰，以明确的等吸光点为特征，表现出相同的行为Sn 2+和 Ag +分析物对M。由于螯合增强荧光猝灭（CHEQ），所有其他阳离子的引入导致荧光猝灭，从而抑制了 ESIPT 过程。实验均在 DMSO-H 的水性环境介质中进行2 O (9 : 1) 在环境温度下。进行了理论密度泛函