2-bromo-6-butylsulfanylnaphthalene | 145369-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-6-butylsulfanylnaphthalene
• 英文别名: (6-bromonaphthalen-2-yl)(butyl)sulfane；2-Bromo-6-butylsulphanylnaphthalene
• CAS: 145369-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₅BrS
• 分子量: 295.243
• InChiKey: KXBZXUIILQGEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-butylsulfanylnaphthalene 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6-butylsulfanyl-2-naphthyl)-5-nitrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, transition temperatures, and optical properties of various 2,6-disubstituted naphthalenes and related 1-benzothiophenes with butylsulfanyl and cyano or isothiocyanato terminal groups

  摘要：

  基于2,6-二取代萘或相关1-苯并噻吩结构，带有丁硫基和氰基或异硫氰酸酯端基的14种化合物已被合成。这些化合物的转变温度和折射率已被测定，并计算了由此得出的光学各向异性、极化率和顺序参数。除了一个例外（也表现出向列-A相），所有带有萘基和苯基的化合物都是纯向列型的；对于这些化合物，萘基单元相比用苯基替代的化合物，平均提高了72度和20度的转变温度和熔点。将2,5-噻吩单元引入苯基位置会降低转变温度，当其作为1-苯并噻吩单元的一部分时，降低更为显著。与苯基系统相比，萘化合物大约增加了0.04的光学各向异性值，主要是因为它们增加了e光线的折射率（n∥值）；化合物12具有异常高的光学各向异性（Δn值）为0.54。

  DOI：

  10.1039/b003818k
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 、 丁硫醇 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到2-bromo-6-butylsulfanylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, transition temperatures, and optical properties of various 2,6-disubstituted naphthalenes and related 1-benzothiophenes with butylsulfanyl and cyano or isothiocyanato terminal groups

  摘要：

  基于2,6-二取代萘或相关1-苯并噻吩结构，带有丁硫基和氰基或异硫氰酸酯端基的14种化合物已被合成。这些化合物的转变温度和折射率已被测定，并计算了由此得出的光学各向异性、极化率和顺序参数。除了一个例外（也表现出向列-A相），所有带有萘基和苯基的化合物都是纯向列型的；对于这些化合物，萘基单元相比用苯基替代的化合物，平均提高了72度和20度的转变温度和熔点。将2,5-噻吩单元引入苯基位置会降低转变温度，当其作为1-苯并噻吩单元的一部分时，降低更为显著。与苯基系统相比，萘化合物大约增加了0.04的光学各向异性值，主要是因为它们增加了e光线的折射率（n∥值）；化合物12具有异常高的光学各向异性（Δn值）为0.54。

  DOI：

  10.1039/b003818k

文献信息

• Iodine‐Promoted Tunable Synthesis of 2‐Naphthyl Thioethers and 1‐Naphthyl Thioethers
  作者：Yishu Bao、Xiuqin Yang、Zonghao Dai、Suyu Ji、Qingfa Zhou、Fulai Yang

  DOI：10.1002/adsc.201801562

  日期：2019.4.23

  An iodine‐promoted regioselective sulfenylation/deoxygenation/aromatization reaction of 1‐tetralones with disulfides has been developed. This process could be modified to synthesize 2‐naphthyl thioethers and 1‐naphthyl thioethers in moderate to excellent yields, respectively. Furthermore, when the reaction was extended to 2‐tetralones, 2‐naphthyl thioethers were obtained as the sole products. The current

  已经开发了碘促进的1-四氢萘酮与二硫化物的区域选择性亚磺酰基化/脱氧/芳香化反应。可以修改此过程以分别以中等至极好的收率合成2-萘硫醚和1-萘硫醚。此外，当反应扩展至2-四氢萘酮时，仅获得2-萘基硫醚。当前的研究桥接了酮的脱氧和亚磺酰化/芳香化，从而为有机合成提供了新的工具。
• Thio-ester compounds and mixtures and devices containing such compounds
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government

  公开号：US05578242A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  Liquid crystal compounds of the formula: R.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --(Z.sup.2)--X--(Z.sup.3)--(Z.sup.4).sub.n --R.sup.2 These compounds may be mixed with other liquid crystal compounds to give liquid crystal mixtures which may then be used in liquid crystal devices. In the formula X is COS, CSS and CSO; each of Z.sup.1, Z.sup.2, Z.sup.3, and Z.sup.4 are independently phenyl, substituted phenyl, where substitution is lateral substitution selected from F, Cl, Br, NO.sub.2, CN, NCS; naphthalene, substituted naphthalene, where substitution is lateral substitution selected from F, Cl, Br, NO.sub.2, CN, NCS, CH.sub.3 ; thiophene, pyridine and pyrimidine; each of A.sup.1 and A.sup.2 is independently selected from single bond, C.tbd.C, CH.dbd.CH; A.sup.3 is selected from C.tbd.C and single bond; each of R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from CN, NCS, CH.dbd.C(CN).sub.2, C.tbd.C--CN, C.tbd.C--CF.sub.3, alkyl, alkoxy, thioalkyl, alkenyl, and alkynyl; m and n are independently selected from 1 and 0, except where m and n are O, X is COS and each of R.sup.1 and R.sup.2 are selected from alkyl and alkoxy, A.sup.3 is a single bond and each of Z.sup.2 and Z.sup.3 is phenyl.

  该公式的液晶化合物为：R.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --(Z.sup.2)--X--(Z.sup.3)--(Z.sup.4).sub.n --R.sup.2。这些化合物可以与其他液晶化合物混合，形成液晶混合物，然后用于液晶器件。在公式中，X为COS、CSS和CSO；Z.sup.1、Z.sup.2、Z.sup.3和Z.sup.4中的每一个都是独立的苯基、取代苯基，其中取代是侧基取代，选择自F、Cl、Br、NO.sub.2、CN、NCS；萘、取代萘，其中取代是侧基取代，选择自F、Cl、Br、NO.sub.2、CN、NCS、CH.sub.3；噻吩、吡啶和嘧啶；A.sup.1和A.sup.2中的每一个都是独立选择自单键、C.tbd.C、CH.dbd.CH；A.sup.3选择自C.tbd.C和单键；R.sup.1和R.sup.2中的每一个都是独立选择自CN、NCS、CH.dbd.C(CN).sub.2、C.tbd.C--CN、C.tbd.C--CF.sub.3、烷基、烷氧基、硫代烷基、烯基和炔基；m和n独立选择自1和0，除非m和n都是O，X为COS且R.sup.1和R.sup.2中的每一个都选择自烷基和烷氧基，A.sup.3为单键，Z.sup.2和Z.sup.3中的每一个都是苯基。
• THIO-ESTER COMPOUNDS AND MIXTURES AND DEVICES CONTAINING SUCH COMPOUNDS
  申请人：SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN & NORTHERN IRELAND

  公开号：EP0664825B1

  公开（公告）日：1999-03-31
• US5578242A
  申请人：——

  公开号：US5578242A

  公开（公告）日：1996-11-26
• [EN] THIO-ESTER COMPOUNDS AND MIXTURES AND DEVICES CONTAINING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ET MELANGES DE THIO-ESTERS ET DISPOSITIFS LES CONTENANT
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN AND NORTHERN IRELAND OF THE DEFENCE RESEARCH AGENCY

  公开号：WO1994009085A1

  公开（公告）日：1994-04-28

  (EN) Novel liquid crystal compounds have been synthesized of general formula (I). These compounds may be mixed with other liquid crystal compounds to give liquid crystal mixtures which may then be used in liquid crystal devices. In the formula (I): R1-(Z1-A1)m-(Z2)-A3-X-(Z3)-(A2-Z4)n-R2, wherein X is selected from (a), (b), (c); each of Z1, Z2, Z3 and Z4 are independently selected from phenyl, substituted phenyl, where substitution is lateral substitution selected from F, Cl, Br, NO2, CN, NCS; naphthalene, substituted naphthalene, where substitution is lateral substitution selected from F, Cl, Br, NO2, CN, NCS, CH3; thiophene, pyridine and pyrimidine; each of A1 and A2 is independently selected from single bond, C=C, CH=CH; A3 is selected from C=C and single bond; each of R1 and R2 are independently selected from CN, NCS, CH=C(CN)2, C=C-CN, C=C-CF3, alkyl, alkoxy, thioalkyl, alkenyl, and alkynyl; m and n are independently selected from 1 and 0, and $i(except) where m and n are O, X is COS and each of R1 and R2 are selected from alkyl and alkoxy, A3 is a single bond and each of Z2 and Z3 is phenyl.(FR) On a synthétisé de nouveaux composés de cristaux liquides de la formule générale (I). Ces composés peuvent être mélangés avec d'autres composés de cristaux liquides pour produire des mélanges de cristaux liquides qui peuvent ensuite être utilisés dans des dispositifs à cristaux liquides. Dans cette formule: R1-(Z1-A1)m-(Z2)-A3-X-(Z3)-(A2-Z4)n-R2, X est choisi entre (a), (b) et (c); Z1, Z2, Z3 et Z4 sont chacun indépendamment choisis entre phényle, phényle substitué, la substitution étant une substitution latérale choisie entre F, Cl, Br, NO2, CN, NCS; naphtalène, naphtalène substitué, la substitution étant une substitution latérale choisie entre F, Cl, Br, NO2, CN, NCS, CH3; thiophène, pyridine et pyrimidine; A1 et A2 sont chacun indépendamment choisis entre une liaison simple, C=C, CH=CH; A3 est choisi entre C=C et une liaison simple; R1 et R2 sont chacun indépendamment choisis entre CN, NCS, CH=C(CN)2, C=C-CN, C=C-CF3, alkyle, alcoxy, thioalkyle, alcényle et alcynyle; m et n sont indépendamment choisis entre 1 et 0, et, excepté dans le cas où m et n représentent 0, X représente COS et R1 et R2 sont chacun choisis entre alkyle et alcoxy, A3 représente une liaison et Z2 et Z3 représentent chacun phényle.