tricarbonyl(6-9-η-1-oxo-4-methyl-7-phenyl-2-azaspiro{4.5}deca-6,8-diene)iron | 115111-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tricarbonyl(6-9-η-1-oxo-4-methyl-7-phenyl-2-azaspiro{4.5}deca-6,8-diene)iron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;(4S,5R)-4-methyl-2,7-diphenyl-2-azaspiro[4.5]deca-6,8-dien-1-one
• CAS: 115111-91-6
• 化学式: C₂₅H₂₁FeNO₄
• 分子量: 455.293
• InChiKey: PQQWVFRIISGJMQ-RENBBYKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(1-4-η-N-allyl-N-phenyl-3-phenylcyclohexa-1,3-dienecarboxamide)iron 在 一氧化碳 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以84%的产率得到tricarbonyl(6-9-η-1-oxo-4-methyl-7-phenyl-2-azaspiro{4.5}deca-6,8-diene)iron
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular coupling between tricarbonyl(diene)iron complexes and pendant alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00193a023

文献信息

• Control of absolute stereochemistry during ene-type coupling between diene–Fe(CO)₃groups and alkenes
  作者：Anthony J. Pearson、Mark W. Zettler

  DOI：10.1039/c39870001243

  日期：——

  Excellent stereocontrol during the ene-type coupling between diene–Fe(CO)3 groups and alkenes can be achieved by appropriate substitution at C(5) of the diene ring, allowing the preparation of spirolactams and spirolactones in enantiomerically pure form, thus showing the cyclization reaction to be a valuable tool in the asymmetric construction of quaternary and spiro carbon centres.

  通过在二烯环的C（5）处进行适当的取代，可以在二烯–Fe（CO）3基团与烯烃之间进行烯型偶联期间实现出色的立体控制，从而可以制备对映体纯形式的螺内酰胺和螺内酯，从而显示出环化反应将成为季碳和螺碳中心不对称构建中的重要工具。
• PEARSON, ANTHONY J.;ZETTLER, MARK W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 16, 1243-1245
  作者：PEARSON, ANTHONY J.、ZETTLER, MARK W.

  DOI：——

  日期：——