(E)-2,3-diphenyl-7-styryldibenzo[b,d]thiophene | 1198095-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2,3-diphenyl-7-styryldibenzo[b,d]thiophene
• 英文别名: 2,3-diphenyl-7-[(E)-2-phenylethenyl]dibenzothiophene
• CAS: 1198095-97-4
• 化学式: C₃₂H₂₂S
• 分子量: 438.593
• InChiKey: JATKXSRLUKWWHS-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 溴 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (E)-2,3-diphenyl-7-styryldibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过双重Heck合成官能化的苯并噻吩和二苯并噻吩，随后进行2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的6π电环化反应

  摘要：

  苯并噻吩和二苯并噻吩分别通过2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的两次Heck反应，然后进行热6π-电环化来制备。2，3-二溴噻吩和2，3-二溴苯并噻吩与1当量的烯烃的Heck反应以不同的区域选择性进行，得到2-烯基噻吩和3-烯基苯并噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.050

文献信息

• Efficient Synthesis of Functionalized 2,3-Di(alkenyl)benzothiophenes and Dibenzothiophenes Based on the First Heck Reactions of 2,3-Di- and 2,3,6-Tribromobenzothiophene
  作者：Peter Langer、Munawar Hussain、Imran Malik、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0029-1217975

  日期：2009.10

  Alkenyl-substituted benzothiophenes were prepared by the first Heck reactions of 2,3-di- and 2,3,6-tribromobenzo­thiophene. Functionalized dibenzothiophenes were prepared based on domino ‘twofold Heck-6π-electrocyclization’ reactions.

  通过对2,3-二溴和2,3,6-三溴苯并噻吩进行第一次赫克反应，制备了烯烃基取代的苯并噻吩。基于双重“赫克-6π-电环化”反应，制备了功能化的二苯并噻吩。