Cyclohexa-2,5-dien-4-on-spiro-2'-orotano<3',4'>cyclooctan | 5629-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: Cyclohexa-2,5-dien-4-on-spiro-2'-orotano<3',4'>cyclooctan
• 英文别名: Cyclohexa-2,5-dien-4-on-spiro-2'-orotano[3',4']cyclooctan；Spiro[9-oxabicyclo[6.2.0]decane-10,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
• CAS: 5629-04-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: BCVOYSJPVDQJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexa-2,5-dien-4-on-spiro-2'-orotano<3',4'>cyclooctan 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-<2-Hydroxy-cyclooctyl>-phenol-diacetat
  参考文献：
  名称：

  液相光解。第十部分：通过烯烃光加成对苯并醌形成螺-氧杂环丁烷

  摘要：

  的解决方案的照射p苯醌和烯烃通过1,2-加成醌的羰基的给螺oxetans。以下烯烃以这种方式反应：环己烯，环辛烯，-1,5-环辛二烯，环辛酸酯，双环庚二烯，辛-1-烯和辛-2-烯。加合物容易被酸催化重排为羟基香豆素，而催化氢化反应生成对-（2-羟烷基）苯酚，并且在热解中可能通过羟基香豆素重新形成原料。它们可以充当亲热的亲二烯体，但是没有表现出发生第二种烯烃光加成的趋势。

  DOI：

  10.1039/j39670000383
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 9-oxo-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undeca-7,10-dien-3-yl ester 在 氧气 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.11 MPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 Cyclohexa-2,5-dien-4-on-spiro-2'-orotano<3',4'>cyclooctan
  参考文献：
  名称：

  Laser photochemistry: trapping of quinone-olefin preoxetane intermediates with molecular oxygen and chemistry of the resulting 1,2,4-trioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00380a018