1-benzyl-4-(4-iodophenyl)piperazine | 1163176-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-iodophenyl)piperazine
• CAS: 1163176-99-5
• 化学式: C₁₇H₁₉IN₂
• 分子量: 378.256
• InChiKey: IVJDSSUMWOECPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-iodophenyl)piperazine 、 C₁₃H₂₃B₃F₂N₃^(1-)*C₁₂H₂₄O₆*K⁽¹⁺⁾ 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-(4-(difluoro(phenyl)methyl)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  使用环硼嗪-CF2Ar 试剂构建–CF2– 键的亲核策略

  摘要：

  使用路易斯酸淬灭的 CF 2 Ph -试剂，我们展示了通过亲核加成反应形成 C-C 键，从而制备含有内部 -CF 2 - 键的分子。我们使用 S N Ar 反应和 Pd 催化证明了 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 偶联。最后，C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键是使用操作简单的 S N 2 反应形成的，该反应耐受药物相关的基序。

  DOI：

  10.1039/d2cc01938h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)哌嗪 盐酸盐 、 溴甲苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-benzyl-4-(4-iodophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Carmieli, Raanan; Mi, Qixi; Ricks, Annie Butler, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8372 - 8373

  摘要：

  DOI：