allyl cholate | 208337-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: allyl cholate
• 英文别名: prop-2-enyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 208337-48-8
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: NMGOISFNZFEVHM-OCCHXLOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl cholate 在 iron(II) acetylacetonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(R)-2-oxopropyl4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopentaphenanthren-17-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用铁催化剂和环境空气的瓦克型氧化：在复杂分子后期氧化中的应用

  摘要：

  空气中：通过使用1 atm的空气作为唯一的氧化剂，已经开发了一种方便且通用的铁催化的内烯烃，缺电子烯烃和苯乙烯氧化为酮的方法。该方案可在温和的反应条件下有效地将大气中的O 2掺入合成有用的化合物中，从而使其对环境无害，经济且操作简单。

  DOI：

  10.1002/anie.201707006

文献信息

• Procédé de préparation de l'acide
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0424232A2

  公开（公告）日：1991-04-24

  On décrit des perfectionnements aux étapes du procédé conventionnel de préparation des acides chénodésoxycholique et ursodésoxycholique qui comprennent - la préparation de 3α,7α-diacétoxy-12α-hydroxy-5β-cholana­tes de méthyle par acétylation des cholates d'alkyle correspondants, avec la quantité stoechiométrique d'anhydride acétique dans un solvant organique en présence d'une quantité catalytique d'une N,N-dialkylaniline ou d'une 4-dialkylaminopyridine et d'une quantité d'amine tertiaire inférieure à une mole par mole de produit de départ; - la préparation de 12-oxocholanates à partir de cholates d'alkyle 3,7-diacétate par oxydation avec un hypochlorite alcalin et acide acétique en quantités stoéchiométriques en présence d'un bromure alcalin et à une température inférieure à 40°C; - la réduction de l'acide 3α,7α-dihydroxy-12-oxo-5β-cholani­que avec l'hydrazine et une base minérale en opérant dans un solvant aqueux-organique et en éliminant ensuite l'eau par distillation; et - la préparation de 7-oxocholanates, produits intermédiaires dans la préparation de l'acide ursodésoxycholique, par oxydation de l'acide chénodésoxycholique avec un hypochlo­rite alcalin et acide acétique en quantités stoechiométri­ques en présence d'un bromure alcalin et à une température inférieure à 40°C, suivie d'une réduction éventuelle de l'acide 3,7-dioxocholanique.

  本发明描述了对传统工艺制备酚去氧胆酸和熊去氧胆酸步骤的改进，包括 - 在催化量的 N,N-二烷基苯胺或 4-二烷基氨基吡啶和每摩尔起始产物少于一摩尔的叔胺存在下，在有机溶剂中用等量的乙酸酐对相应的胆酸烷基酯进行乙酰化，制备 3α,7α-二乙酰氧基-12α-羟基-5β-胆烷酸甲酯； - 由 3,7-二乙酸烷基胆酸酯制备 12-氧代胆酸酯，方法是在碱溴化物存在下，在低于 40°C 的温度下，用按比例量的次氯酸碱和乙酸进行氧化； - 用肼和无机碱还原 3α，7α-二羟基-12-氧代-5β-胆烷酸，方法是在有机水溶液中操作，然后通过蒸馏除去水分；以及 - 制备熊去氧胆酸的中间产物--7-氧代胆酸盐，方法是在碱溴化物存在下，在温度低于 40°C 的条件下，用碱次氯酸盐和醋酸按比例氧化辰去氧胆酸，然后任选还原 3，7-二氧代胆酸。
• 新規なコール酸アルキルエステル類
  申请人：本州化学工業株式会社

  公开号：JP2004323452A

  公开（公告）日：2004-11-18

  【課題】酸又はアルカリで容易に離脱する性質を持ち、電子部品用レジスト材料原料等として有用な新規コール酸アルキルエステル類の提供。【解決手段】下記一般式（１）で表されるコール酸アルキルエステル類。（式中、Ｒは，遊離原子価の原子が３級炭素原子である、アルキル基が置換してもよいアダマンチル基、又は１−アルキル置換シクロアルキル基を表す。）【選択図】なし

  新的胆酸烷基酯具有易被酸或碱释放的特性，可用作电子元件抗蚀材料的原料。解决方法]由以下通式（1）代表的胆酸烷基酯。(式中，R 代表金刚烷基或 1-烷基取代的环烷基，其中自由价原子为叔碳原子，可被烷基取代)。无。
• JPS59225184A
  申请人：——

  公开号：JPS59225184A

  公开（公告）日：1984-12-18