2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)phenol | 1456717-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)phenol
• CAS: 1456717-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: CZNYQFPLFIWSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-7-甲氧基萘 、 、 2-氯汞苯酚 在 lithium tetrachloropalladate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 以3%的产率得到(±)-3-methoxy-5,6,6a,11a-tetrahydrobenzo[d]naphtho[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Heck-oxyarylation of 2-phenyl-2H-chromenes and 1,2-dihydronaphthalenes

  摘要：

  The Heck-oxyarylation of racemic 2-phenyl-2H-chromene [(+/-)-4b] and 1,2-dihydronaphthalenes (14a,b) has been studied with 2-chloromercuriphenols (5a-d) in the presence of Li-2[PdCl4] catalyst. The reactions resulted in the diastereoselective formation of racemic 6-phenylpterocatpans of (6R, 6aR,11aR) relative configuration [(+/-)-8a-d] and their dibenzo[1,3]dioxocine analogues [(+/-)-12a-d] as main products, respectively. The ratio of products and the lack of regioisomeric products (13a-d) corroborated the cationic mechanism of the oxyarylation of 2H-chromenes, which has been also supported by the transformation of 14a,b under similar conditions.

  DOI：

  10.5562/cca2103