3α-acetoxy-17-hydroxy-5β,17βH-pregnane-11,20-dione | 113889-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-17-hydroxy-5β,17βH-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 3α-Acetoxy-17-hydroxy-5β,17βH-pregnan-11,20-dion；17-Hydroxy-3α-acetoxy-5β.17βH-pregnandion-(11.20)；[(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 113889-47-7
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: RSBZZVJLNTXCGU-UTZJVCKASA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-17-hydroxy-5β,17βH-pregnane-11,20-dione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3α,17aα-dihydroxy-17aβ-methyl-D-homo-5β-androstane-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  D-均聚酮醇体系的平衡关系

  摘要：

  已经证明和讨论了由17-羟基-20-酮类固醇产生的各种D-高-羟基酮类异构体在碱性条件下以及路易斯酸条件下彼此平衡的能力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80067-1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯胺 、 mercury dichloride 、 苯 作用下， 生成 3α-acetoxy-17-hydroxy-5β,17βH-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  D-均聚酮醇体系的平衡关系

  摘要：

  已经证明和讨论了由17-羟基-20-酮类固醇产生的各种D-高-羟基酮类异构体在碱性条件下以及路易斯酸条件下彼此平衡的能力。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)80067-1

文献信息

• Taub; Wendler, Chemistry and industry, 1959, p. 902
  作者：Taub、Wendler

  DOI：——

  日期：——